Ma tahan teada kõike

Värvipimedus

Pin
Send
Share
Send


Inglise päritolu loodusteadlane, keemik ja matemaatik John dalton (1766 -1844 ) oli üks peamisi vastutajaid achromatopsia üks haigus geneetilist laadi ja kaasasündinud profiili, mis ekspertide sõnul pole progresseeruv. See on anomaalia, mis mõjutab silmist . Selle spetsialisti väärtusliku panuse eest on aja jooksul osaline akromatopsia hakkas kirjeldama kuidas värvipimedus .

Värvipimedus on raamitud düskromatopsia , termin, mis viitab ebamugavustele, mis põhinevad võimetus värve eristada . Kuigi mitte kõik värvipimedad inimesed ei aja segamini samu toone, on neil enamasti raskusi rohelise ja punase eristamisega. Selle asemel võib värvipime hinnata rohkem violetset tooni kui a subjekt normaalse nägemisega

Sellest geneetilisest probleemist rääkides peame tõdema, et seda on mitut tüüpi. Täpsemalt üldisel tasemel saame kindlaks teha, et neid on kolm:

Ühevärviline Sellist värvipimedust põdevat isikut iseloomustab see, et võrkkestas on tal ainult tundlik koonus, nii et ta näeb ainult ühte värvi.

Dikromaatiline Kaks eespool nimetatud koonust on selle probleemi all kannatava kodaniku koonused. See asjaolu tähendab, et meil on omakorda kolme tüüpi värvipime: protanoobid, mis on punase suhtes absoluutselt tundmatud; deuteranoobid, mis segavad punast, rohelist ja kollast varju; ja tritanoobid, mis pole sinise suhtes tundlikud, segades samas sinist ja rohelist varju.

Ebanormaalne trikromeetriline Üks sagedasemaid juhtumeid on olukord, kus selle all kannatavad inimesed puutuvad kokku sellega, et nad ei suuda värve eristada, ajavad omavahel segi.

Lisaks nendele kolmele värvipimedusele ei saa me eirata asjaolu, et on olemas ka teine, mida nimetatakse kromaatiliseks. See on visuaalne defekt, mis ilmneb väga harva, kuid mida iseloomustab asjaolu, et kes kannatab, näeb kõike mustvalgel ja vastaval hallil vahemikul.

On mitmeid meetodeid, mis võimaldavad tuvastada, kas keegi kannatab värvipimeduse all. Kõige tavalisem protseduur on aga nn Ishihara tähtede kasutamine, milles on esindatud eri värvi numbrid.

Värvipimeduse häire on seotud a retsessiivne alleel seotud X-kromosoom . Meeste puhul muutub ühe X-kromosoomi pärimine koos defitsiidiga juba värvipimedaks. Naised vajavad vahepeal X-kromosoomi, millel on defitsiit, et diagnoosida värvipime; vastasel juhul on nad ainult kandjad (nii saavad nad oma lastele värvipimedust edastada). See erinevus tähendab, et värvipimeduse all kannatavate meeste seas on laialdane ülekaal.

Värvipimedus tähendab võrkkesta sensoorsete rakkude puudust, mis reageerivad värvidele ja on tuntud kui käbid . Need vastutavad objektide peegeldava valguse töötlemise ja värvide määramise eest. On ühte tüüpi koonuseid, mis on tundlikud punase valguse jaoks, teist tüüpi koonuseid, mis on tundlikud rohelise valguse jaoks, ja kolmandat tüüpi koonuseid, mis on tundlikud sinise valguse suhtes. Värvipimeduse probleem tuleneb geenide ebaõnnestumisest, mis peavad tootma nende koonuste pigmente.

Pin
Send
Share
Send